Odbor za lijekove EMA-e podrobno je proučio podatke o kvaliteti, sigurnosti i efikasnosti Moderninog cjepiva.
Prvo cjepivo protiv covida-19 u Europskoj uniji, Europska
medicinska agencija odobrila je 21. prosinca, a nakon što EK
formalno potvrdi odluku, osim cjepiva američke tvrtke
Pfizer i njemačke
BioNTech na području EU moći će se
koristiti i ono Modernino.
Odbor za lijekove EMA-e podrobno je proučio podatke o kvaliteti,
sigurnosti i efikasnosti Moderninog cjepiva te došao do
konsenzusa da se formalno dozvoli puštanje na tržište tom
cjepivu. Konačnu odluku treba potvrditi Europska komisija.
– Ovo cjepivo nam daje još jedno oruđe kojim možemo prevladati
trenutnu krizu. Ovo je pravi dokaz napora i predanosti svih
uključenih da imamo i drugo odobreno cjepivo nepunih godinu dana
otkako je WHO proglasio pandemiju – ističe Emer
Cooke, izvršni direktor EMA.
– Kao i kod drugih lijekova, pomno pratimo podatke o sigurnosti i
učinkovitosti cjepiva kako bismo osigurali kontinuiranu zaštitu
javnosti. Naš će se posao uvijek voditi znanstvenim dokazima i
našom predanosti za zaštitom zdravlja građana EU – dodao je.