Društvo multiple skleroze Varaždinske županije danas broji 150 članova...
Već tradicionalno se na Franjevačkom trgu u organizaciji Društva
multiple skleroze Varaždinske županije obilježava Nacionalni
dan multipleskleroze.
Podršku ovogodišnjem obilježavanju izrazila je i zamjenica župana
Silvija Zagorec.
– Danas smo se okupili ispred Županijske palače kako bismo
obilježili Nacionalni dan multiple skleroze, a ovime želimo dati
podršku te pozvati sve građane na zajedništvo i jednakost, bez
stigmatizacije i predrasuda. Multipla skleroza bolest je s tisuću
lica, često sa simptomima koji nisu vidljivi i potrebno je o tome
educirati zajednicu kako bi imali razumijevanja za njihove
potrebe jer često nailaze na nerazumijevanje okoline. Stoga je
dužnost nas kao Županije, uz naš Savjet za zdravlje, javno
progovoriti kako bismo svima osigurali zdravu sredinu i zajednicu
jednakih ljudi – rekla je Zagorec.
Predsjednica Društva multiple skleroze Varaždinske županije Irena
Vrdoljak istaknula je da Društvo već više od 20 godina pruža
podršku svojim članovima.
– U posljednje vrijeme nam se javlja dosta mladih ljudi, a udruga
trenutno broji 150 članova. Kronični umor, poteškoće u hodanju,
vrtoglavice samo su neki od simptoma ove bolesti s tisuću lica.
Zahvaljujući novim lijekovima danas je radni vijek oboljelih
znatno duži, no ipak postoji stigma prema ljudima s dijagnozom
multiple skleroze. Okolina čovjeka s dijagnozom prestaje
doživljavati kao osobu koja može obavljati dosadašnje poslove.
Stoga je naš cilj senzibilizirati javnost i pokazati im da još
puno toga možemo iako živimo s multiplom sklerozom – rekla je
Vrdoljak, koja je ujedno predstavila aktivnosti, projekte i
programe koje udruga provodi s ciljem podizanja kvalitete života
oboljelih.
Renata Mesić članica je Društva kojoj je multipla skleroza
dijagnosticirana prije pet godina.
– Vrtoglavice, gubitak apetita, gubitak osjeta okusa i mirisa
samo su neki od simptoma koji su doveli do dijagnoze. Društvo mi
je pomoglo od samog početka u pogledu edukacije kakva je to
bolest, ali i koja prava imam. Ima dana kada je teže, ali treba
prihvatiti situaciju i boriti se – rekla je Mesić.
Potporu je pružio i Savez društva multiple skleroze Hrvatske,
čija je izvršna direktorica Dijana Roginić istaknula da je prva
udruga za oboljele od multiple skleroze osnovana 26. rujna 1979.
– Nacionalni dan multiple skleroze na inicijativu Saveza
proglasio je Hrvatski sabor 2015. godine, a danas u Republici
Hrvatskoj, prema zadnjim podacima, od multiple skleroze boluje
7.024 osobe – istaknula je Roginić.
Podršku radu Društva dala je i pročelnica Upravnog odjela za
zdravstvo, socijalnu skrb, civilno društvo i hrvatske branitelje
Ljubica Božić.