Europska komisija je naručila 200 milijuna doza ovog cjepiva.
Europska agencija za lijekove (EMA) uvjetno
je u četvrtak preporučila odobravanje cjepiva protiv
covida-19 američke tvrtke Johnson&Johnson koje se daje u
jednoj dozi.
Očekuje se da će Europska komisija ubrzo dati zeleno svjetlo za
puštanje na tržište toga cjepiva. To je četvrto cjepivo protiv
covida-19 koje će biti odobreno u Europskoj uniji nakon
Pfizerova, Modernina i AstraZenecina.
Jednodozno cjepivo
Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio
jednodozno cjepivo protiv covida-19.
Europska komisija je naručila 200 milijuna doza
Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200
milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.
Međutim, početkom ožujka J&J je upozorio Europsku
uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke
55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine.
Svako novo kašnjenje bio bi dodatni udarac europskom planu
cijepljenja koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača
cjepiva i sporo uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka.