Hrvatska je rezervirala 900.000 doza tog cjepiva.
Kompanija Johnson&Johnson objavila je u utorak kako će
odgoditi uvođenje svog cjepiva protiv covida-19 u Europi te da
pregledava slučajeve stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja
s europskim zdravstvenim tijelima.
– Sigurnost i dobrobit ljudi koji koriste naše proizvode naš su
glavni prioritet – rekao je Johnson & Johnson
podsjetivši da je u Sjedinjenim Državama već primijenjeno više od
6,8 milijuna doza njegovog cjepiva protiv covida otkako je
odobreno krajem veljače.
Johnson & Johnson ‘je u postupku pregledavanja ovih slučajeva
sa zdravstvenim vlastima u Europi’ i SAD-u, a u međuvremenu
će ‘odgoditi uvođenje svog cjepiva u Europi’.
Američke savezne zdravstvene agencije preporučile su u utorak
privremeni prekid cijepljenja protiv covida-19 cjepivom Johnson
& Johnsona nakon što se kod šest osoba razvio rijetki
poremećaj, koji uključuje krvne ugruške.
Savjetnički odbor Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC)
sastat će se u srijedu kako bi pregledao slučajeve povezane s
cjepivom Johnsona&Johnsona, dok će Agencija za hranu i
lijekove (FDA) pregledati analizu, poručile su te dvije agencije
zajedničkim priopćenjem.
Svih šestero cijepljenih s nuspojavama su žene stare između 18 i
48 godina, a simptomi su se pojavili šest do 13 dana nakon
cijepljenja.
U svim slučajevima je došlo do cerebralne venske sinusne tromboze
(CVST) i trombocitopenije (manjak krvnih pločica – trombocita).
CDC i FDA navode kako je takav ishod nakon cijepljenja ekstremno
rijedak. Farmaceutska tvrtka Johnson&Johnson počela je u
ponedjeljak s isporukom cjepiva Europskoj uniji i trebala je do
kraja lipnja isporučiti 50 do 55 milijuna doza.
Hrvatska je rezervirala 900.000 doza tog cjepiva.